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Estudo publicado na revista Nature Medicine identificou forte resposta das células de defesa, mas ainda não comprovou que o imunizante reduz o risco de retorno da doença ou aumenta a sobrevida

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Uma vacina experimental contra o câncer de pâncreas apresentou resultados promissores em um estudo clínico de fase 2. O imunizante, chamado camupepimut (ELI-002 7P), estimulou uma resposta do sistema imunológico em 98,9% dos pacientes que receberam a vacina e puderam ser avaliados. Os resultados foram publicados em 23 de outubro de 2026 na revista científica Nature Medicine.

A pesquisa envolveu 144 pessoas com adenocarcinoma ductal pancreático, o tipo mais comum de câncer de pâncreas. Todos os participantes haviam passado por cirurgia para retirada do tumor e quimioterapia, sem apresentar sinais visíveis da doença nos exames de imagem no início do estudo.

Do total, 96 pacientes receberam a vacina e 48 fizeram parte do grupo de controle. Entre os vacinados, 90 puderam ser avaliados quanto à resposta imunológica. Desse grupo, 89 apresentaram aumento da atividade das células T, responsáveis por reconhecer e combater células que apresentam alterações associadas ao câncer.

A camupepimut foi desenvolvida para estimular o organismo a reconhecer sete variantes do gene KRAS, que apresenta mutações em aproximadamente 90% dos casos de adenocarcinoma ductal pancreático. Essas alterações podem favorecer o crescimento e a sobrevivência das células tumorais.

Resultado ainda não comprova eficácia contra a recorrência

Apesar da resposta imunológica expressiva, os pesquisadores não demonstraram uma redução estatisticamente significativa no risco de retorno do câncer na população total estudada. O tempo mediano livre de recorrência foi de 23,8 meses entre os pacientes vacinados e de 21,2 meses no grupo de controle.

Isso significa que a vacina conseguiu ativar mecanismos de defesa do organismo, mas ainda não há comprovação de que esse efeito se traduza em maior sobrevida ou menor recorrência da doença.

Os resultados representam um avanço na investigação de estratégias de imunoterapia contra o câncer de pâncreas, uma doença que apresenta altas taxas de mortalidade e recorrência. Novas pesquisas serão necessárias para determinar se a resposta imunológica observada pode resultar em benefícios clínicos para os pacientes.

Dispositivo de etonogestrel também poderá ser inserido imediatamente após o parto ou o aborto; mudança amplia as possibilidades de planejamento reprodutivo

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação de três para cinco anos do período de eficácia contraceptiva do Implanon NXT, implante subdérmico à base de etonogestrel. A decisão permite que as mulheres permaneçam protegidas contra a gravidez por mais tempo, sem necessidade de substituir o dispositivo ao completar três anos de uso.

A mudança foi aprovada em 26 de outubro de 2026, após a análise de evidências científicas que demonstraram a manutenção da eficácia e da segurança do método durante o quarto e o quinto anos. Nos estudos avaliados, não foram registradas gestações nesse período de utilização prolongada.

Outra alteração aprovada pela agência permite a colocação do implante imediatamente após o parto ou a realização de um aborto, inclusive nos casos ocorridos durante o primeiro e o segundo trimestres da gestação. A medida amplia as oportunidades de início da contracepção e pode facilitar o acesso ao planejamento reprodutivo.

Como funciona o implante?

O Implanon NXT é uma pequena haste flexível inserida sob a pele do braço por um profissional habilitado. O dispositivo libera continuamente etonogestrel, um hormônio que impede a ovulação e contribui para evitar a gravidez.

O método apresenta eficácia superior a 99% e está entre as opções contraceptivas reversíveis mais eficazes disponíveis. Sua utilização dispensa a administração diária de medicamentos e não exige procedimentos frequentes para manter a proteção.

Disponibilidade no SUS

O implante de etonogestrel foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em 2025, ampliando as alternativas de contracepção oferecidas na rede pública. A disponibilização ocorre conforme a organização e a implementação do Ministério da Saúde nos serviços de saúde.

A ampliação do período de uso para cinco anos representa uma mudança importante para o planejamento reprodutivo, pois reduz a necessidade de substituição do dispositivo e mantém a proteção contraceptiva por mais tempo.

Estudo internacional identificou melhora nos movimentos e redução de sinais de inflamação cerebral em pessoas com um distúrbio do sono associado ao risco de desenvolver a doença

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Um medicamento experimental chamado SNT-4728 apresentou resultados promissores em um estudo clínico de fase 2 realizado por pesquisadores do Reino Unido e da Austrália. A pesquisa identificou melhora em indicadores de movimento e redução de sinais de inflamação cerebral em participantes com uma alteração do sono associada ao desenvolvimento da doença de Parkinson.

O estudo reuniu 41 voluntários com transtorno comportamental do sono REM isolado, condição em que a pessoa apresenta movimentos e comportamentos durante os sonhos. Esse distúrbio está associado a um risco aumentado de desenvolver Parkinson e outras doenças neurodegenerativas. Desse total, 30 participantes receberam o medicamento experimental e 11 utilizaram placebo, durante 12 semanas.

Na avaliação realizada 12 semanas após o fim do tratamento, os pesquisadores observaram melhora significativa nos indicadores de movimento entre os participantes que receberam o SNT-4728, em comparação com o grupo placebo. Neste último, houve piora nas avaliações motoras.

Outro resultado relevante foi observado em exames cerebrais: 20 dos 30 participantes tratados apresentaram redução de marcadores de inflamação no putâmen, região do cérebro envolvida no controle dos movimentos.

Desenvolvido pela empresa australiana Syntara, o SNT-4728 atua em processos relacionados à inflamação cerebral. Os resultados despertam interesse por indicar uma possível forma de intervir em alterações biológicas associadas ao Parkinson antes mesmo do aparecimento dos sintomas da doença.

Apesar dos resultados positivos, os pesquisadores ressaltam que ainda são necessárias novas investigações, com um número maior de participantes. O estudo não comprovou que o medicamento previne, interrompe ou retarda o desenvolvimento do Parkinson. Também não avaliou sua eficácia em pessoas que já receberam o diagnóstico da doença.